上海鹏健医疗科技有限公司

　　1.制定并实施GZ产品注册计划，遵循注册流程并及时调整；跟踪文件编制、产品检验、注册、申报等工作的实施情况。

　　4.依托公司的平台，与评审中心、国家食品药品监督管理局和检测机构建立良好的合作关系，保持良好的对外沟通。

　　5.收集、总结与医疗器械登记有关的法律、法规，进行学习和掌握，并对有关规定作出合理解释。

　　2.具有3年左右以上国际、国内外无源医疗器械注册经验，熟悉注册流程；有三级植入式医疗器械注册经验者优先

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　　上海鹏健医疗科技有限公司成立于2018年12月，是一家具有良好发展前景的医疗科技公司，创始人在医疗领域耕耘十几年，精通医疗领域运营之道。鹏健医疗主营医疗耗材，公司致力于整合各类资源，布局未来发展趋势，从而为大众健康作出卓越贡献。热忱欢迎有强烈的学习意愿及学习能力、勇于开拓进取的行业精英加入，与公司一起成长与发展！一起踏上事业更高的平台！